耳朵先天性畸形的症状是什么？

朋友们可能经常会在一些小说中，看到文中的一些人物出现了耳朵的畸形，不是耳朵变得非常的大，就是耳朵非常的小，甚至还有的人没有外边的耳廓。其实这种情况不但是在小说中有，在现实的生活中也有，甚至许多人是先天性的耳朵畸形。那么，这种耳朵先天性的畸形都是什么症状呢？

(1)先天性耳前瘦管。俗称聪敏眼，是第一鳃沟在胚胎期没有完全融合而留下来的最常见耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方，瘘管可有分支，管腔内有脱落上皮，挤压时有白色臭味分泌物。化脓时可形成脓肿，需切开排脓。反复化脓易形成脓痞或疤痕，待痊愈后需行瘘管及分支切除术。如不发作者一般不需治疗。

(2)先天性小耳及外耳道闭锁。二者常同时发生，前者系第一、二鳃弓，后者为第一鳃沟发育障碍造成。还可伴有中耳甚至内耳畸形。一般这类畸可分为三类：①小耳廓形态尚可辨认，耳道闭锁部分未波及中耳;②耳廓呈条索样突起，耳道闭锁伴中耳畸形，听力呈传音性聋，此型最为常见;耳廓残缺仅存不规则突起，耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳，听力呈混合聋。此型在临床上少见。

如属二畸形可行手术治疗提高听力，第三类畸形因内耳功能已受损，不适宜手术治疗。若双耳畸形、听力下降属传音性聋者，应在学习语言前行一侧，让患儿听到声音学习语言，另一侧耳待成年后再做手术。耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术。

如果出现了耳朵的外形的畸形，在进行产检的时候，是可以检查出来的，但是如果是耳朵功能受损，可能在产检的时候无法准确的检查出来，这样就会导致生下的宝宝出现听力的障碍。但是可以通过积极的治疗，让孩子恢复听力。