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结肠毛细血管扩张症病因

发布时间:2019-04-17 09:54 来源:www.roadlady.com 点击:0
由于现代人们的生活 节奏快速,很多人都不关注自己的身体健康,尤其是年轻人,因为忙碌忽略了自己的身体,长期的饮食不规律造成一些肠胃疾病,而结肠毛细血管扩张就是一种身体疾病,尤其是肠胃不好的人病情会更加严重,下面让我们一起来了解一下结

由于现代人们的生活节奏快速,很多人都不关注自己的身体健康,尤其是年轻人,因为忙碌忽略了自己的身体,长期的饮食不规律造成一些肠胃疾病,而结肠毛细血管扩张就是一种身体疾病,尤其是肠胃不好的人病情会更加严重,下面让我们一起来了解一下结肠毛细血管扩张症。

发病原因:

结疡血管扩张症的发生与遗传性毛细血管扩张、先天性动脉和静脉构成异常、血管硬化性病变以及结肠内压增高等因素相关。根据血管造影特点、发病年龄和家族史,结肠血管扩张症可分为3种类型:

Ⅰ型:

获得性血管畸形。最为常见,占所有结肠血管扩张症的90%以上,是引起下消化道出血的最常见原因,比结肠肿瘤和结肠憩室炎引起的下消化道出血还要多。病变多为单发,由薄壁血管组成,不伴有炎症和纤维化。尽管多发于右半结肠,也可以发生于左半结肠和小肠。偶有报道发生于食管、胃、十二指肠和空、回肠,血管病变不累及其他内脏。尽管多发于老年人,但该病也可发生于任何年龄的人群。病变出血大多发生于伴有高血压、动脉硬化、糖尿病、肝硬化、门脉高压症、慢性阻塞性肺病以及慢性肾病的老年人。

Ⅱ型:

先天性动静脉畸形。始发于青年人,病变多呈弥漫性,但非浸润性,由异常动脉和静脉构成。通常发生于小肠,多发,也可发生于结肠。与遗传性出血性毛细血管扩张症相似,但不伴有Osler-Rendu-Weber综合征(遗传出血性毛细血管扩张症)的全身性表现。这些先天性病变有时还伴有Tumer综合征(表现为躯体短小,性腺发育不全和蹼颈等畸形)。

Ⅲ型:

遗传性毛细血管扩张症。大多具有家族遗传史。肠道出血极少发生于35岁以前,可以发生于胃肠道的任何部位,但回肠和右半结肠最多见,常为多发,散在分布。在口咽部和舌黏膜处可见典型的毛细血管扩张表现。其他常被侵犯的脏器包括肾、肝、脑和肺。毛细血管、小动脉和小静脉管壁内弹力纤维和肌纤维的薄弱,使得病变部位易在受损伤后发生大量出血,这种情况可由于患者的血小板减少变得更加严重。毛细血管扩张症的典型内镜表现为小的红色黏膜病变,呈扁平卵圆形,轻压变成白色,局部可见似蜘蛛网样细小血管网。

临床表现:

绝大多数结肠血管扩张症的人群没有临床症状,只有少数病人以骤发、间歇或反复发作的无痛性下消化道出血为临床发病特征,消化道出血病人中,有43例是由于结肠血管扩张症引起。

结肠血管扩张症引起的下消化道出血中,多数患者每次发作的出血量较少,出血具有自限性,80%~90%以上的出血不经特殊治疗可自行停止,但以后可以经常复发。近半数由结肠血管扩张症引起的下消化道出血患者伴有冠心病或主动脉狭窄病史,另有约1/3的患者伴有结肠憩室炎。这一方面反映结肠血管扩张症是一种老年病,同时也提示其出血的发生可能与心血管疾病、动脉高压以及扩张血管周围局部的结肠炎症有关。

以上文章中所讲述的便是结肠毛细血管扩张症的具体介绍,发现结肠毛细血管扩张的时候患者应该尽早去往正规的医院做详细的肠道检查,随时掌握自己的身体情况,积极配合医生的治疗,另外,在饮食方面也要特别注意不宜食用过多的发硬的食物,也不宜食用海鲜和刺激性食物。

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