系统性硬皮病怎么治比较好？

系统性硬皮病经常发病于二十岁到三十岁的女性，它的发生不仅会让皮肤受到损伤，还可能影响心脏以及其他内脏。造成系统性硬皮病的原因有很多，第一就是遗传原因，这是最大的危险因素。第二就是环境原因，第三是化学药品造成的。下面就跟着小编一起来了解这个疾病吧。

系统性硬皮病属于风湿免疫性疾病范畴，是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。本病尚无特效药物。皮肤受累范围和病变程度为诊断和评估预后的重要依据，而重要脏器累及的广泛性和严重程度决定其预后。早期治疗目的在于阻止新的皮肤和脏器受累，而晚期的目的在于改善已有的症状。

(1)糖皮质激素和免疫抑制剂总的说来糖皮质激素对本病疗效不显著，但对炎性肌病、间质性肺病的炎症期有一定疗效。免疫抑制剂对皮肤硬化的治疗的研究文献不多。有报道对皮肤关节和肾脏病变有一定疗效，与糖皮质激素合并应用，疗效和减少糖皮质激素用量。

(2)青霉胺在原胶原转变成胶原的过程中，需要单胺氧化酶参与聚合和交叉联结。青霉胺能将单胺氧化酶中的铜离子络合，从而抑制新胶原成熟，并能激活胶原酶，使已形成的胶原纤维降解。常见的不良反应有发热、味觉异常、白细胞和血小板减少、蛋白尿和血尿等。

系统性硬皮病常见的分类有弥漫性的，局限性的，没有皮肤硬化症状的以及重叠性等等。它的症状就是让我们的皮肤变厚，让我们变成肿大的的样子，严重的会影响到我们的呼吸系统，所以如果我们一旦发现有这种现象，要及时就医。