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遗传性肾脏病的防治重点有哪些？小儿肾脏病不少有家族史， 染色体检查证实经遗传可以使小儿得病，较常见的是遗传性肾炎，男孩受累较重。首发的症状是血尿，约半数的病儿有肉眼血尿，随着病情加重，会出现较重的蛋白尿。到了疾病后期多发生高血压、肾功能进行性衰退。女孩的症状较轻，常仅有镜下血尿，也不会影响寿命。遗传性肾炎还会影响听力，开始不严重，到了上学时始发现听力障碍。此外，视力也会出现进行性减退，患儿有斜视、眼球震颤、白内障等。男性患者通常到20岁后渐渐发展成慢性肾功能衰竭，预后很差。 与遗传性肾炎相比，良性家族性血尿预后较好，患儿没有任何症状，往往在体检普查中发现有镜下血尿，或少数有肉眼血尿，患儿无浮肿、血压高及蛋白尿。在家庭成员的尿检查中也常有红细胞发现，不会发展成慢性肾功能衰竭。 遗传引起的先天性多囊肾遗传机率可达60%~70%，男女患病机会相同。患儿腹部有肿块(增大的肾)，可有血尿、高血压，到成人后会出现肾功能衰竭。 由于遗传引起的肾脏病没有什么特效的治疗，所以对不明原因的血尿患儿要进行家庭情况调查，家长应积极配合，进行各方面的检查，对已确定为遗传性肾炎的患儿家长需到医院接受遗传学指导。 以上就是漂亮女人街小编为您介绍遗传性肾脏病的防治重点有哪些的内容，本网儿童安全教育知识库中还有很多关于儿童安全方面的知识，感兴趣的朋友可以继续关注本网的内容，以便让孩子更健康的成长。 |
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